Produits de santéZOPICLONE Enirex 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable (63984655)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> zopiclone : 7,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 21/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 29/12/1999
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 4 semaines
prescription limitée à 4 semaines
Présentations
352 979-3 ou 34009 352 979 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 798-1 ou 34009 561 798 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 725-2 ou 34009 367 725 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2008
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2008
367 726-9 ou 34009 367 726 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2009
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2009
Focus
Dossiers
Historique d'une alerte résolue : Furosémide Teva 40 mg, comprimé sécable (11/06/2013)- Conséquences pratiques (03/04/2008)
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