Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> dichlorhydrate de lévocétirizine : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 01/03/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 01/03/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
398 553-9 ou 34009 398 553 9 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/07/2011
398 554-5 ou 34009 398 554 5 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 555-1 ou 34009 398 555 1 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/07/2011
398 556-8 ou 34009 398 556 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 557-4 ou 34009 398 557 4 5
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 558-0 ou 34009 398 558 0 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 559-7 ou 34009 398 559 7 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 560-5 ou 34009 398 560 5 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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