solution composition pour 100 ml de solution pour perfusion
> acide aspartique : 0,2666 g
> alanine : 0,5332 g
> cystéine : 0,1332 g
> histidine : 0,25 g
> isoleucine : 0,5566 g
> leucine : 0,8000 g
> lysine : 0,4800 g
> phénylalanine : 0,6666 g
> sérine : 0,2666 g
> sorbitol : 10 g
> thréonine : 0,2932 g
> tryptophane L : 0,1466 g
> valine : 0,6050 g
> glycine : 0,9332 g
> acide ascorbique : 0,0400 g
> acide glutamique : 0,2670 g
> arginine : 0,8 g
> nicotinamide : 0,0100 g
> méthionine : 0,3000 g
> magnésium (acétate de) : 0,0426 g
  . Sous forme de : magnésium (acétate de) tétrahydraté 0,0642 g
> acétate de potassium : 0,1012 g
> proline : 0,5332 g
> tyrosine : 0,0400 g
> phosphate monopotassique : 0,0770 g
> chlorhydrate de pyridoxine : 0,0030 g
> calcium (acétate de) : 0,0237 g
  . Sous forme de : calcium (acétate de) monohydraté 0,0264 g
> chlorhydrate d'ornithine : 0,2380 g

CLINTEC PARENTERAL SA depuis le 03/02/1998

Date de l'AMM: 03/02/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

319 425-2 ou 34009 319 425 2 8
12 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2002

319 426-9 ou 34009 319 426 9 6
6 flacon(s) en verre de 1000 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/08/1986

319 422-3 ou 34009 319 422 3 8
24 flacon(s) en verre de 125 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/08/1986

319 424-6 ou 34009 319 424 6 7
12 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/08/1986

330 995-6 ou 34009 330 995 6 5
6 flacon(s) en verre de 750 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1992