Produits de santéCISPLATINE Dakota Pharm 1 mg/ml, solution injectable (64002989)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> cisplatine : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 01/04/1998
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
561 520-3 ou 34009 561 520 3 2
1 flacon(s) en verre brun de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre brun de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 522-6 ou 34009 561 522 6 1
5 flacon(s) en verre brun de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre brun de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 523-2 ou 34009 561 523 2 2
10 flacon(s) en verre brun de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/02/2009
10 flacon(s) en verre brun de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/02/2009
561 524-9 ou 34009 561 524 9 0
1 flacon(s) en verre brun de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre brun de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 525-5 ou 34009 561 525 5 1
5 flacon(s) en verre brun de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre brun de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 526-1 ou 34009 561 526 1 2
10 flacon(s) en verre brun de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/02/2010
10 flacon(s) en verre brun de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/02/2010
561 527-8 ou 34009 561 527 8 0
1 flacon(s) en verre brun de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre brun de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 528-4 ou 34009 561 528 4 1
5 flacon(s) en verre brun de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2010
5 flacon(s) en verre brun de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2010
561 529-0 ou 34009 561 529 0 2
10 flacon(s) en verre brun de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre brun de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 746-9 ou 34009 563 746 9 4
1 flacon(s) en verre brun de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre brun de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 747-5 ou 34009 563 747 5 5
5 flacon(s) en verre brun de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre brun de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 748-1 ou 34009 563 748 1 6
10 flacon(s) en verre brun de 25 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/12/2009
10 flacon(s) en verre brun de 25 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/12/2009
Focus
S'informer
DOCETAXEL HOSPIRA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - Remise à disposition (10/12/2020)- PEMETREXED FRESENIUS KABI flacon de 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion - Rupture de stock (21/07/2020)
- PEMETREXED FRESENIUS KABI flacon de 500 mg Poudre pour solution à diluer pour perfusion - Rupture de stock (21/07/2020)
- PACLITAXEL EBEWE 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion – Remise à disposition (26/05/2020)
- PACLITAXEL KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion – Rupture de stock (10/01/2020)
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