Produits de santéKINUREA-H, solution injectable (64010594)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> chlorhydrate de quinine : 36,2 mg
> urée : 5,4 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SOCIETE ALEPT depuis le 29/04/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 12/12/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
332 983-5 ou 34009 332 983 5 7
2 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
305 617-1 ou 34009 305 617 1 3
6 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/09/2020
6 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/09/2020
553 203-2 ou 34009 553 203 2 6
50 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2006
50 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2006
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Bilan 2003 (19/03/2008)
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Pharmacopée - Compte rendu de la réunion du 10 juin 2008 (05/12/2008)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
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Commission d'AMM du 7 juillet 2011 - Verbatim (25/10/2011)
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