Produits de santéLOSARTAN Biogaran 100 mg, comprimé pelliculé (64011358)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 100,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 27/10/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 27/10/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
389 674-1 ou 34009 389 674 1 8
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 675-8 ou 34009 389 675 8 6
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 676-4 ou 34009 389 676 4 7
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 677-0 ou 34009 389 677 0 8
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 678-7 ou 34009 389 678 7 6
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 679-3 ou 34009 389 679 3 7
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 680-1 ou 34009 389 680 1 9
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/03/2010
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/03/2010
389 681-8 ou 34009 389 681 8 7
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 682-4 ou 34009 389 682 4 8
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 683-0 ou 34009 389 683 0 9
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 684-7 ou 34009 389 684 7 7
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/03/2010
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/03/2010
574 162-3 ou 34009 574 162 3 2
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 164-6 ou 34009 574 164 6 1
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 165-2 ou 34009 574 165 2 2
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 166-9 ou 34009 574 166 9 0
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium polyéthylène PVDC de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
En pratique (11/09/2018)
S'informer
- Rappel sur la contre-indication des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse (02/07/2008)
- Angioedème bradykinique : penser aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) mais aussi aux antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (sartans) et aux gliptines - Point d'Information (12/11/2019)
- Rappel d’un lot de Losartan Accord 50 mg, comprimé pelliculé sécable (lot PW00369) - Point d'information (21/03/2019)
- Médicaments à base de valsartan et autres sartans : L’ANSM et l’EMA demandent aux fabricants de mettre en place des contrôles supplémentaires pour garantir la qualité des médicaments - Point d'Information (24/01/2019)
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- L’ANSM rappelle le risque d’entéropathies graves chez certains patients traités par l’olmésartan - Point d'information (15/07/2014)
Questions / Réponses - Médicaments
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SARTANS (valsartan, irbésartan) : information sur les rappels de lots - Questions/réponses (08/08/2018)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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