FEXOFENADINE Zentiva 120 mg, comprimé pelliculé (64014888)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de fexofénadine : 120,000 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 05/11/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

345 456-9 ou 34009 345 456 9 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 457-5 ou 34009 345 457 5 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 458-1 ou 34009 345 458 1 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/04/2007

345 459-8 ou 34009 345 459 8 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

348 261-4 ou 34009 348 261 4 6
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

348 262-0 ou 34009 348 262 0 7
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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