Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> rivastigmine base : 4,5 mg
. Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 7,2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 05/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 05/05/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
393 853-4 ou 34009 393 853 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 854-0 ou 34009 393 854 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 855-7 ou 34009 393 855 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 016-0 ou 34009 575 016 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 017-7 ou 34009 575 017 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire