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Produits de santé

HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé (64027704)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> candésartan cilexétil : 8 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ASTRAZENECA depuis le 28/03/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 28/03/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

353 911-3 ou 34009 353 911 3 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/11/2006

353 913-6 ou 34009 353 913 6 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 914-2 ou 34009 353 914 2 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/10/2004

353 915-9 ou 34009 353 915 9 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 916-5 ou 34009 353 916 5 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 917-1 ou 34009 353 917 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) ( abrogée le 13/10/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 918-8 ou 34009 353 918 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) ( abrogée le 13/10/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 919-4 ou 34009 353 919 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s) ( abrogée le 13/10/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 920-2 ou 34009 353 920 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) ( abrogée le 13/10/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 017-2 ou 34009 372 017 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/08/2006

372 018-9 ou 34009 372 018 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 84 comprimé(s) ( abrogée le 13/10/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 019-5 ou 34009 372 019 5 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/12/2006

372 020-3 ou 34009 372 020 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 91 comprimé(s) ( abrogée le 13/10/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 022-6 ou 34009 372 022 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 13/10/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 023-2 ou 34009 372 023 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s) ( abrogée le 13/10/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 024-9 ou 34009 372 024 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 13/10/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 025-5 ou 34009 372 025 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 91 comprimé(s) ( abrogée le 13/10/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 864-2 ou 34009 274 864 2 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 865-9 ou 34009 274 865 9 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 866-5 ou 34009 274 866 5 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 867-1 ou 34009 274 867 1 5
15 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 868-8 ou 34009 274 868 8 3
30 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 869-4 ou 34009 274 869 4 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 870-2 ou 34009 274 870 2 6
98 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 247-5 ou 34009 585 247 5 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

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Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)

- Information in English

ANSM - Annual report 2013 (06/11/2014)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 526 (24/10/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 523 (11/07/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 522 (27/06/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 519 (09/05/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 515 (15/02/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 514 (01/02/2012)
Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour (14/09/2011)
Commission d'AMM du 7 juillet 2011 - Ordre du jour (06/07/2011)
Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (08/06/2011)
Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Ordre du jour (25/05/2011)
Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Ordre du jour (11/05/2011)
Commission d'AMM du 28 avril - Ordre du jour (26/04/2011)
Commission d'AMM du 3 mars 2011 - Ordre du jour (02/03/2011)
Compte rendu de la réunion du 28 février 2008 (27/06/2008)
Compte rendu de la réunion du 08 mars 2007 (07/05/2008)

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