FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE Arrow Lab 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable (64061553)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 20 mg
> hydrochlorothiazide : 12,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 24/06/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 04/06/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

221 484-0 ou 34009 221 484 0 3
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 485-7 ou 34009 221 485 7 1
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 486-3 ou 34009 221 486 3 2
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 488-6 ou 34009 221 488 6 1
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 489-2 ou 34009 221 489 2 2
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/05/2016

221 490-0 ou 34009 221 490 0 4
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 491-7 ou 34009 221 491 7 2
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 492-3 ou 34009 221 492 3 3
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 494-6 ou 34009 221 494 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 187-1 ou 34009 582 187 1 2
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 188-8 ou 34009 582 188 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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