Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> nébivolol base : 5 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de nébivolol
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 06/04/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 06/04/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
375 144-5 ou 34009 375 144 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 145-1 ou 34009 375 145 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/10/2010
375 146-8 ou 34009 375 146 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 147-4 ou 34009 375 147 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 149-7 ou 34009 375 149 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/10/2010
375 150-5 ou 34009 375 150 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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