ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
REVASC 15 mg/0,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (64083553)
Composition en substances actives
poudre composition pour 0,5 ml
> désirudine : 15 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
CANYON PHARMACEUTICALS LIMITED depuis le 13/10/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 09/07/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
365 707-7 ou 34009 365 707 7 1
2 flacon(s) en verre - 2 ampoule(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 708-3 ou 34009 365 708 3 2
10 flacon(s) en verre - 10 ampoule(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/10/2010
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (7 résultats,
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Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Questions / Réponses - Médicaments
Anticoagulants et nouveaux anticoagulants- Questions/Réponses
(09/10/2013)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux
Risques ischémiques et hémorragiques liés aux gammes d’endoprothèses (stents) coronaires en France Janvier 2018 - Rapport Etude
(21/02/2018)
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
Exanta 24 mg, comprimé pelliculé
(23/06/2008)
Melagatran 3 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
(16/06/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Les anticoagulants en France en 2012 - Etat des lieux et surveillance - Rapport thématique
(26/07/2012)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
RPC Arixtra
(07/05/2008)
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