Produits de santéFENOFIBRATE Cristers 160 mg, comprimé (64090124)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fénofibrate : 160 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CRISTERS depuis le 22/12/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 08/02/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
373 471-9 ou 34009 373 471 9 8
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 472-5 ou 34009 373 472 5 9
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 473-1 ou 34009 373 473 1 0
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 474-8 ou 34009 373 474 8 8
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:05/03/2009
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:05/03/2009
373 475-4 ou 34009 373 475 4 9
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 476-0 ou 34009 373 476 0 0
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 257-7 ou 34009 373 257 7 6
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/09/2011
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/09/2011
568 342-3 ou 34009 568 342 3 5
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 344-6 ou 34009 568 344 6 4
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 345-2 ou 34009 568 345 2 5
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 346-9 ou 34009 568 346 9 3
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Gels de kétoprofène (Kétum® et ses génériques) - Rappel du risque et des mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (25/07/2017)- Gel Ketum® contenant du kétoprofène : suspension de la décision de l’Afssaps portant sur l’autorisation de mise sur le marché - Point d'information (12/05/2010)
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Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
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