PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion (64090327)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 l
> chlorure de sodium : 5,26 g
> chlorure de potassium : 0,37 g
> chlorure de magnésium hexahydraté : 0,30 g
> acétate de sodium trihydraté : 3,68 g
> gluconate de sodium : 5,02 g

Titulaire(s) de l'AMM

BAXTER SAS depuis le 29/11/2005

Données administratives

Date de l'AMM: 29/11/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

370 655-1 ou 34009 370 655 1 1
50 poche(s) (VIAFLO) polyoléfine polyamide suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml ( abrogée le 24/12/2010)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 656-8 ou 34009 370 656 8 9
50 poche(s) (VIAFLO) polyoléfine polyamide suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml ( abrogée le 24/12/2010)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 657-4 ou 34009 370 657 4 0
35 poche(s) (VIAFLO) polyoléfine polyamide suremballée(s)/surpochée(s) de 150 ml ( abrogée le 24/12/2010)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 658-0 ou 34009 370 658 0 1
30 poche(s) (VIAFLO) polyoléfine polyamide suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml ( abrogée le 24/12/2010)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 659-7 ou 34009 370 659 7 9
20 poche(s) (VIAFLO) polyoléfine polyamide suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml
Déclaration de commercialisation:05/05/2011

370 660-5 ou 34009 370 660 5 1
10 poche(s) (VIAFLO) polyoléfine polyamide suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml
Déclaration de commercialisation:20/11/2014

Infos de sécurité sanitaire (7 résultats, Tout afficher...)

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