ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

IRBESARTAN Actavis France 75 mg, comprimé pelliculé (64102929)

comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 75 mg

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 06/04/2010

Date de l'AMM: 06/04/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

liste I

338 519-9 ou 34009 338 519 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

338 521-3 ou 34009 338 521 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

338 972-5 ou 34009 338 972 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

338 975-4 ou 34009 338 975 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

338 977-7 ou 34009 338 977 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 224-2 ou 34009 339 224 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 49 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 468-9 ou 34009 339 468 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 470-3 ou 34009 339 470 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 472-6 ou 34009 339 472 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 473-2 ou 34009 339 473 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 474-9 ou 34009 339 474 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 475-5 ou 34009 339 475 5 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 476-1 ou 34009 339 476 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 478-4 ou 34009 339 478 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 481-5 ou 34009 339 481 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 482-1 ou 34009 339 482 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 483-8 ou 34009 339 483 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 484-4 ou 34009 339 484 4 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

En pratique (11/09/2018)
Evaluation du risque pour la santé des patients (11/09/2018)
IRBESARTAN/HCTZ 300/25 mg (10/09/2018)
IRBESARTAN/HCTZ 300/12,5 mg (10/09/2018)
IRBESARTAN 300 mg (10/09/2018)

Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

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