NIMVASTID 1,5 mg, gélule (64112026)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rivastigmine base : 1,5 mg
  . Sous forme de : rivastigmine (hydrogénotartrate de) 2,40 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Krka, dd, Novo mesto depuis le 11/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 11/05/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

224 744-3 ou 34009 224 744 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 746-6 ou 34009 224 746 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 747-2 ou 34009 224 747 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 748-9 ou 34009 224 748 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 122-0 ou 34009 583 122 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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