Composition en substances actives
collyre composition pour 100 ml
> cromoglicate de sodium : 2 g
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires EUROPHTA depuis le 06/01/1999
Données administratives
Date de l'AMM: 06/01/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
350 611-9 ou 34009 350 611 9 5
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml en sachet
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2012
356 157-8 ou 34009 356 157 8 7
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml en sachet
Déclaration de commercialisation:01/02/2002
369 120-0 ou 34009 369 120 0 7
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml sous plaquettes thermoformées
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 121-7 ou 34009 369 121 7 5
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml sous plaquettes thermoformées
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 126-4 ou 34009 389 126 4 7
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml en sachet
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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