Produits de santéCOLISTIMETHATE SODIQUE XELLIA 3 millions dunités internationales (UI), poudre pour solution pour perfusion (64127487)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> colistiméthate sodique : 3 000 000 U.I.
Titulaire(s) de l'AMM
XELLIA HARMACEUTICALS APS depuis le 10/12/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 10/12/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription hospitalière
Présentations
34009 301 ou 1 6
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 0 7
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 1 4
30 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (10 résultats)
Focus
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Quatre avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion d’octobre 2014 du CHMP - Point d'Information (05/11/2014)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 19/01/2017 - Compte-rendu GT182017013 (22/05/2017)
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Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 19/01/2017 - Ordre du jour GT182017011 (18/01/2017)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée
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