Produits de santéAMLODIPINE Dci Pharma 5 mg, gélule (64131101)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> amlodipine : 5 mg
. Sous forme de : bésilate d'amlodipine
Titulaire(s) de l'AMM
DCI PHARMA depuis le 20/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 20/11/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
390 678-7 ou 34009 390 678 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
390 679-3 ou 34009 390 679 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
390 680-1 ou 34009 390 680 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
390 681-8 ou 34009 390 681 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
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