Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> étidronate de sodium : 400 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 24/09/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 15/11/2001
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
358 302-5 ou 34009 358 302 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC-aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/11/2011
358 303-1 ou 34009 358 303 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 304-8 ou 34009 358 304 8 7
1 flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 305-4 ou 34009 358 305 4 8
1 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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