gélule composition pour une gélule > imatinib base : 50 mg . Sous forme de : imatinib (mésilate d') 59,75 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 25/06/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 07/11/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en CANCEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
358 489-8 ou 34009 358 489 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: