RISEDRONATE Actavis 30 mg, comprimé pelliculé (64157733)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> risédronate monosodique anhydre : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 18/11/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 18/11/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

497 430-2 ou 34009 497 430 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 431-9 ou 34009 497 431 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 432-5 ou 34009 497 432 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 433-1 ou 34009 497 433 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 434-8 ou 34009 497 434 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 435-4 ou 34009 497 435 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 771-4 ou 34009 578 771 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 436-0 ou 34009 497 436 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 772-0 ou 34009 578 772 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (67 résultats)

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