Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> rivastigmine base : 3 mg
. Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine
Titulaire(s) de l'AMM
SYNTHON BV depuis le 17/08/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 17/08/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
493 146-8 ou 34009 493 146 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 147-4 ou 34009 493 147 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 148-0 ou 34009 493 148 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 149-7 ou 34009 493 149 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 150-5 ou 34009 493 150 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 151-1 ou 34009 493 151 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 152-8 ou 34009 493 152 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 041-6 ou 34009 578 041 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 042-2 ou 34009 578 042 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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