ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
PREGABALINE Mylan Pharma 150 mg, gélule (64159008)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> prégabaline : 150 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 17/09/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 25/06/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 ou 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 9 2
56 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 6 9
100 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (93 résultats,
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(01/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016
(14/04/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016
(24/02/2016)
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(01/02/2016)
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(07/12/2015)
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(15/05/2008)
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