ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

BUPRENORPHINE Arrow Generiques 8 mg, comprimé sublingual (64160170)

comprimé composition pour un comprimé
> buprénorphine : 8 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 8,64 mg

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Date de l'AMM: 15/06/2012
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

délivrance fractionnée de 7 jours
liste I
prescription limitée à 4 semaines

222 463-7 ou 34009 222 463 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 464-3 ou 34009 222 464 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 466-6 ou 34009 222 466 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 467-2 ou 34009 222 467 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 468-9 ou 34009 222 468 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 469-5 ou 34009 222 469 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 48 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 470-3 ou 34009 222 470 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 472-6 ou 34009 222 472 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 473-2 ou 34009 222 473 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 474-9 ou 34009 222 474 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 475-5 ou 34009 222 475 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 476-1 ou 34009 222 476 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 477-8 ou 34009 222 477 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 48 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 478-4 ou 34009 222 478 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 479-0 ou 34009 222 479 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 480-9 ou 34009 222 480 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 481-5 ou 34009 222 481 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 482-1 ou 34009 222 482 1 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 483-8 ou 34009 222 483 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 484-4 ou 34009 222 484 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 48 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 485-0 ou 34009 222 485 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

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