Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> loxapine base : 25 mg
. Sous forme de : succinate de loxapine 34 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires EISAI S.A.S depuis le 29/07/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 08/08/1978
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
322 272-9 ou 34009 322 272 9 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
322 277-0 ou 34009 322 277 0 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/05/1980
340 061-6 ou 34009 340 061 6 6
1 flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 062-2 ou 34009 340 062 2 7
1 flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
553 875-0 ou 34009 553 875 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 250 comprimé(s) ( abrogée le 09/03/2018)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 911-9 ou 34009 584 911 9 1
plaquette(s) PVC-Aluminium prédécoupées de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/10/2013
584 912-5 ou 34009 584 912 5 2
plaquette(s) PVC-Aluminium prédécoupées de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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