Produits de santéAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (64176281)
Composition en substances actives
poudre composition pour un sachet-dose
> amoxicilline : 1000 mg
. Sous forme de : amoxicilline trihydratée
> acide clavulanique : 125 mg
. Sous forme de : clavulanate de potassium
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 22/03/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 09/11/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
377 364-2 ou 34009 377 364 2 8
8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g
Déclaration de commercialisation:11/08/2017
8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g
Déclaration de commercialisation:11/08/2017
377 365-9 ou 34009 377 365 9 6
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g
Déclaration de commercialisation:11/08/2017
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g
Déclaration de commercialisation:11/08/2017
570 225-0 ou 34009 570 225 0 1
50 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 226-7 ou 34009 570 226 7 9
100 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
AUGMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion (IV)-AUGMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) AUGMENTIN 1 g/200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) - Remise à dispositi (15/03/2021)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/200 mg (04/03/2021)
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA (03/03/2021)
- AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable- AMOXICILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable- Tension d'approvisionnement (10/02/2021)
- CLAMOXYL 500mg, 1g et 2 g, poudre pour solution injectable/ pour perfusion (IM-IV) - Tension d'approvisionnement (19/10/2020)
- Antibiotiques de la famille des fluoroquinolones administrés par voie systémique et inhalée : risque de régurgitation/insuffisance des valves cardiaques - Lettre aux professionnels de santé (29/10/2020)
- Information sur l’actualisation des notices d’Amoxicilline Sandoz et Amoxicilline / Acide Clavulanique Sandoz - Point d'Information (14/11/2019)
- Rappel de lots de spécialités amoxicilline/acide clavulanique Sandoz poudre pour suspension buvable dosage nourrissons et dosage enfants en raison d’une incohérence dans la notice - Point d'Information (18/01/2019)
- Rappel du bon usage de l’amoxicilline injectable pour diminuer le risque de cristalluries - Point d'information (28/02/2018)
- L’ANSM publie un rapport sur la consommation des antibiotiques en France en 2016 - Point d'Information (11/12/2017)
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