Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> sitaxentan de sodium : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER LTD depuis le 22/07/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 10/08/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
Présentations
379 170-0 ou 34009 379 170 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 171-7 ou 34009 379 171 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/01/2011
570 675-6 ou 34009 570 675 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 676-2 ou 34009 570 676 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 172-3 ou 34009 379 172 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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