ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
FLEBOGAMMA DIF 100 mg/ml, solution pour perfusion (64181442)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
INSTITUTO GRIFOLS SA depuis le 13/12/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 13/12/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
Présentations
579 815-5 ou 34009 579 815 5 6
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:12/10/2015
579 816-1 ou 34009 579 816 1 7
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:12/10/2015
579 817-8 ou 34009 579 817 8 5
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:12/10/2015
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (12 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Dossiers
IgIV POLYVALENTE 25g
(15/03/2019)
IgIV POLYVALENTE 20g
(11/04/2018)
IgIV POLYVALENTE 10g
(11/04/2018)
IgIV POLYVALENTE 5g
(11/04/2018)
IgIV POLYVALENTE 2,5g
(11/04/2018)
S'informer
Point de situation sur la sécurisation de l’accès aux médicaments dérivés du sang pour les patients dans un contexte de difficultés d’approvisionnement - Point d'Information
(10/12/2018)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses
(24/04/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Développement des inhibiteurs et prise en charge chez les patients hémophiles traités par Facteur VIII ou IX d’origine plasmatique ou recombinante
(01/07/2008)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM
(10/07/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 11 septembre 2007
(06/05/2008)
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