RILUZOLE Mylan 50 mg, comprimé pelliculé (64189866)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> riluzole : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 23/02/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 23/02/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

Présentations

220 087-8 ou 34009 220 087 8 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 088-4 ou 34009 220 088 4 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/10/2012

220 089-0 ou 34009 220 089 0 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 693-0 ou 34009 581 693 0 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 090-9 ou 34009 220 090 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 694-7 ou 34009 581 694 7 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 695-3 ou 34009 581 695 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 709-3 ou 34009 273 709 3 9
56 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (23 résultats)

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