Composition en substances actives
poudre composition pour 500 mg
> quinupristine base : 150 mg
. Sous forme de : mésilate de quinupristine
> dalfopristine base : 350 mg
. Sous forme de : mésilate de dalfopristine
Titulaire(s) de l'AMM
MONARCH PHARMACEUTICALS IRELAND depuis le 01/03/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 29/03/2000
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
562 422-5 ou 34009 562 422 5 2
1 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2012
563 288-0 ou 34009 563 288 0 2
1 flacon(s) en verre de 600 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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