Produits de santéRIFATER, comprimé enrobé (64208131)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> rifampicine : 120 mg
> isoniazide : 50 mg
> pyrazinamide : 300 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 09/10/1987
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
329 935-3 ou 34009 329 935 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/11/1991
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/11/1991
Focus
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RIFATER, comprimé enrobé – Remise à disposition (07/12/2020)- Révision des posologies des antituberculeux standards chez l’enfant - Point d'Information (08/04/2013)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 8 mars 2012 - Communiqué (22/03/2012)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
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Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
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Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Recommandations - Médicaments
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Recommandations nationales : prévention et prise en charge des tuberculoses survenant sous anti-TNFα (07/07/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d’AMM du 8 mars 2012 - Verbatim (20/06/2012)
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