ZOPICLONE Mylan 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable (64218385)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> zopiclone : 7,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 25/11/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription limitée à 4 semaines

Présentations

348 870-0 ou 34009 348 870 0 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/03/2013

348 871-7 ou 34009 348 871 7 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

348 872-3 ou 34009 348 872 3 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

348 874-6 ou 34009 348 874 6 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/06/1999

348 875-2 ou 34009 348 875 2 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

348 876-9 ou 34009 348 876 9 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

348 869-2 ou 34009 348 869 2 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 193-2 ou 34009 561 193 2 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 194-9 ou 34009 561 194 9 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/01/2015

34009 300 ou 7 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/04/2015

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