ROPINIROLE Biogaran 0,50 mg, comprimé pelliculé (64219576)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole : 0,5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 11/01/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 11/01/2012
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

217 061-1 ou 34009 217 061 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 062-8 ou 34009 217 062 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 063-4 ou 34009 217 063 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 064-0 ou 34009 217 064 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 065-7 ou 34009 217 065 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 066-3 ou 34009 217 066 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 068-6 ou 34009 217 068 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 069-2 ou 34009 217 069 2 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 070-0 ou 34009 217 070 0 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 071-7 ou 34009 217 071 7 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 072-3 ou 34009 217 072 3 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 074-6 ou 34009 217 074 6 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 075-2 ou 34009 217 075 2 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 076-9 ou 34009 217 076 9 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 077-5 ou 34009 217 077 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 078-1 ou 34009 217 078 1 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 079-8 ou 34009 217 079 8 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 080-6 ou 34009 217 080 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 081-2 ou 34009 217 081 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 082-9 ou 34009 217 082 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 083-5 ou 34009 217 083 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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