Produits de santéPARFENOIDE, crème pour application locale (64222049)
Composition en substances actives
crème composition pour 100 g
> bufexamac : 5 g
Titulaire(s) de l'AMM
WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE depuis le 04/08/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 03/07/1980
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
323 816-2 ou 34009 323 816 2 3
1 tube(s) aluminium de 30 g - avec canule
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 tube(s) aluminium de 30 g - avec canule
Déclaration de commercialisation non communiquée:
333 385-4 ou 34009 333 385 4 1
1 tube(s) aluminium de 45 g - avec canule
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 tube(s) aluminium de 45 g - avec canule
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (7 résultats)
Focus
S'informer
Bufexamac : retrait des autorisations de mise sur le marché - Communiqué (14/09/2010)- Bufexamac : recommandation de l’EMA de retrait des autorisations de mise sur le marché - Communiqué (23/04/2010)
Questions / Réponses - Médicaments
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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GT Médicaments prescription médicale facultative du 02/05/2018 - Compte-rendu GT082018013 (16/11/2018)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Compte rendu de la réunion du 09 septembre 2010 (14/12/2010)
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