Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> amoxapine : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires EISAI S.A.S depuis le 02/07/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 14/03/1986
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
328 581-3 ou 34009 328 581 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) ( abrogée le 05/12/2016)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/09/1997
333 386-0 ou 34009 333 386 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/09/1997
333 387-7 ou 34009 333 387 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s) ( abrogée le 05/12/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
333 388-3 ou 34009 333 388 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) ( abrogée le 05/12/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 187-6 ou 34009 338 187 6 0
1 flacon(s) polypropylène de 20 comprimé(s) ( abrogée le 05/12/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 188-2 ou 34009 338 188 2 1
1 flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s) ( abrogée le 05/12/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 189-9 ou 34009 338 189 9 9
1 flacon(s) polypropylène de 40 comprimé(s) ( abrogée le 05/12/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 190-7 ou 34009 338 190 7 1
1 flacon(s) polypropylène de 60 comprimé(s) ( abrogée le 05/12/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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