Produits de santéQUINIDURULE 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (64233768)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> sulfate de quinidine : 200,00 mg
. Sous forme de : QUINIDINE (BISULFATE DE) 213,50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires ASTRA FRANCE depuis le 12/02/1985
Données administratives
Date de l'AMM: 11/08/1987
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
316 072-1 ou 34009 316 072 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/04/2001
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/04/2001
Focus
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
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Rapport annuel du contrôle national de qualité 2019-2020 (17/02/2021)
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Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2019 (23/01/2020)
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Rapports annuels des Organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2018 (14/05/2019)
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Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2017 - (22/05/2018)
Rapports/Synthèses - Médicaments
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Les anticoagulants en France en 2014 : état des lieux, synthèse et surveillance - Rapport (22/04/2014)
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Les anticoagulants en France en 2012 - Etat des lieux et surveillance - Rapport thématique (26/07/2012)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 06/06/2013 -Compte-rendu GT012013013 (05/09/2013)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
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Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
- Information in English
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ANSM - Annual report 2013 (06/11/2014)
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