ROPINIROLE Sandoz 1 mg, comprimé pelliculé (64250493)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 1 mg
  . Sous forme de : ropinirole (chlorhydrate de)

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 26/11/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 26/11/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

493 065-8 ou 34009 493 065 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/07/2012

493 066-4 ou 34009 493 066 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 067-0 ou 34009 493 067 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 068-7 ou 34009 493 068 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 069-3 ou 34009 493 069 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 070-1 ou 34009 493 070 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 071-8 ou 34009 493 071 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 072-4 ou 34009 493 072 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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