ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

ESOMEPRAZOLE Torrent Pharma 20 mg, comprimé gastro-résistant (64255768)

comprimé composition pour un comprimé
> ésoméprazole : 20 mg
. Sous forme de : ésoméprazole magnésique

TORRENT PHARMA GmbH depuis le 05/01/2012

Date de l'AMM: 05/01/2012
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée

liste II

217 772-5 ou 34009 217 772 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 773-1 ou 34009 217 773 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 774-8 ou 34009 217 774 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 775-4 ou 34009 217 775 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 776-0 ou 34009 217 776 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 019-8 ou 34009 581 019 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 020-6 ou 34009 581 020 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 021-2 ou 34009 581 021 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 022-9 ou 34009 581 022 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 030-6 ou 34009 220 030 6 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 031-2 ou 34009 220 031 2 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 034-1 ou 34009 220 034 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 043-0 ou 34009 220 043 0 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 677-5 ou 34009 581 677 5 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 678-1 ou 34009 581 678 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 679-8 ou 34009 581 679 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 680-6 ou 34009 581 680 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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