Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml
> povidone iodée : 5,000 g
Titulaire(s) de l'AMM
MEDA PHARMA depuis le 13/11/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 19/08/1992
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
réservé à l'usage professionnel OPHTALMIQUE
Présentations
557 743-1 ou 34009 557 743 1 0
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/2000
557 744-8 ou 34009 557 744 8 8
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/12/2000
557 745-4 ou 34009 557 745 4 9
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
557 746-0 ou 34009 557 746 0 0
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 301-3 ou 34009 562 301 3 6
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 309-4 ou 34009 562 309 4 5
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 ml
Déclaration de commercialisation:01/01/2001
562 310-2 ou 34009 562 310 2 7
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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