ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
TRAZEC 180 mg, comprimé pelliculé (64275614)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> natéglinide : 180 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 03/04/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 03/04/2001
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
357 177-2 ou 34009 357 177 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 180-3 ou 34009 357 180 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 182-6 ou 34009 357 182 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 183-2 ou 34009 357 183 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 053-3 ou 34009 563 053 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (6 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
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Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses
(24/04/2008)
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(03/04/2008)
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Médicaments et conduite automobile - Mise au point - (en cours de révision)
(06/04/2009)
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(02/07/2009)
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