Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 04/10/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 04/10/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
494 742-3 ou 34009 494 742 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 744-6 ou 34009 494 744 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 745-2 ou 34009 494 745 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 746-9 ou 34009 494 746 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 522-4 ou 34009 578 522 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 523-0 ou 34009 578 523 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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