Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 02/09/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
397 296-2 ou 34009 397 296 2 6
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 297-9 ou 34009 397 297 9 4
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/01/2010
397 298-5 ou 34009 397 298 5 5
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 299-1 ou 34009 397 299 1 6
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 301-6 ou 34009 397 301 6 5
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/01/2010
397 302-2 ou 34009 397 302 2 6
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 303-9 ou 34009 397 303 9 4
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 304-5 ou 34009 397 304 5 5
flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 305-1 ou 34009 397 305 1 6
flacon(s) polypropylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 306-8 ou 34009 397 306 8 4
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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