ROPINIROLE Arrow Generiques 2 mg, comprimé pelliculé (64293046)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 2 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 2,28 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 09/03/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

393 002-4 ou 34009 393 002 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 003-0 ou 34009 393 003 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 004-7 ou 34009 393 004 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 005-3 ou 34009 393 005 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 007-6 ou 34009 393 007 6 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/08/2012

393 008-2 ou 34009 393 008 2 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/10/2009

393 009-9 ou 34009 393 009 9 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 010-7 ou 34009 393 010 7 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 011-3 ou 34009 393 011 3 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 013-6 ou 34009 393 013 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 014-2 ou 34009 393 014 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 015-9 ou 34009 393 015 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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