Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> desloratadine : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
OPENING PHARMA France depuis le 20/09/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 01/03/2013
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
269 405-3 ou 34009 269 405 3 9
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 407-6 ou 34009 269 407 6 8
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 408-2 ou 34009 269 408 2 9
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 409-9 ou 34009 269 409 9 7
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 391-5 ou 34009 584 391 5 5
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 392-1 ou 34009 584 392 1 6
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 393-8 ou 34009 584 393 8 4
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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