Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> tacrolimus monohydraté : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ASTELLAS PHARMA EUROPE BV depuis le 25/01/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 23/04/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
Présentations
380 696-2 ou 34009 380 696 2 4
30 plaquettes perforées unidose PVC PVDC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:05/05/2008
380 697-9 ou 34009 380 697 9 2
50 plaquettes perforées unidose PVC PVDC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 698-5 ou 34009 380 698 5 3
60 plaquettes perforées unidose PVC PVDC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 098-2 ou 34009 571 098 2 0
100 plaquettes perforées unidose PVC PVDC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 495 ou 1 8
30 plaquettes perforées unidose PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 1 gélule(s) (distributeur parallèle : BB Farma)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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