Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> évérolimus : 0,25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 15/04/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 15/04/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
Présentations
364 110-7 ou 34009 364 110 7 4
plaquette(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 111-3 ou 34009 364 111 3 5
plaquette(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/10/2005
364 113-6 ou 34009 364 113 6 4
plaquette(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 506-5 ou 34009 565 506 5 4
plaquette(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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