TAGAMET 200 mg/10 ml, suspension buvable en sachet (64301429)

Composition en substances actives


suspension composition pour un sachet de 10 ml
> cimétidine : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 17/07/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 03/02/1988
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

330 011-6 ou 34009 330 011 6 2
40 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

330 012-2 ou 34009 330 012 2 3
60 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

335 825-1 ou 34009 335 825 1 7
30 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

337 649-6 ou 34009 337 649 6 8
15 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée: