Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> méthotrexate : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 26/09/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 07/11/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
567 589-5 ou 34009 567 589 5 1
1 flacon(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 590-3 ou 34009 567 590 3 3
5 flacon(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 592-6 ou 34009 567 592 6 2
10 flacon(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 593-2 ou 34009 567 593 2 3
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 594-9 ou 34009 567 594 9 1
5 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 595-5 ou 34009 567 595 5 2
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 602-1 ou 34009 567 602 1 3
1 flacon(s) en verre de 40 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 603-8 ou 34009 567 603 8 1
5 flacon(s) en verre de 40 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 604-4 ou 34009 567 604 4 2
10 flacon(s) en verre de 40 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 605-0 ou 34009 567 605 0 3
1 flacon(s) en verre de 80 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 606-7 ou 34009 567 606 7 1
5 flacon(s) en verre de 80 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 607-3 ou 34009 567 607 3 2
10 flacon(s) en verre de 80 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 609-6 ou 34009 567 609 6 1
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 610-4 ou 34009 567 610 4 3
5 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 611-0 ou 34009 567 611 0 4
10 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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