ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
YELLOX 0,9 mg/ml, collyre en solution (64304674)
Composition en substances actives
collyre composition pour 1 ml de solution
> bromfénac : 0,9 mg
. Sous forme de : bromfénac sodique sesquihydraté 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMASWISS CESKA REPUBLIKA S.R.O depuis le 27/01/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 18/05/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
216 046-9 ou 34009 216 046 9 6
1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml avec compte-gouttes
Déclaration de commercialisation:06/09/2012
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (11 résultats,
Tout afficher...
)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 24 mars 2011 - Communiqué
(25/03/2011)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
CT Pharmacovigilance du 11/10/2016 - Compte-rendu CT012016083
(16/03/2017)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM
(10/07/2014)
- Information in English
ANSM - Annual report 2013
(06/11/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Verbatim
(19/10/2011)
Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Ordre du jour et annexe
(08/06/2011)
Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Ordre du jour
(25/05/2011)
Commission d'AMM du 24 mars 2011 - Verbatim
(29/04/2011)
Commission d'AMM du 24 mars 2011 - Points d’information sur les dossiers discutés en séance - Communiqué
(25/03/2011)
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